2024年11月三权药品GSP达标管理专业版V6.0下载

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  ⑴(药品入库时并不立即增加库存,待经过质检部门签字复核验收之后才能增加库存,才能销售;( 药品销售退回也必须经过质检部门检验;(开出药品销售单后,并不立即减少库存,必须经过销售复核之后,才允许出库;(首营企业必须证照齐全,首营药品必须具有生产许可证号批准文号注册商标,方可进行登记入库;(人员培训与管理:公司从业人员(如销售员质检员等必须建立健全档案管理,各个操作部门上岗时必须具备某项资质;(对待待检验药品及检验后发现不合格药品的处理;(对药品分别建立质量管理档案,对到期药品及时填送检验单;(加强对药品养护管理,对药品实行季检,发现失效药品及时冻结出库;(加强药品批号效期管理,对即将到期的药品进行报警;(增加库存盘点分类盘点模块,发现错误数据,及时修补;(加强报废药品管理,对报废药品进行检验及事后处理;(对供货商及客户往来帐目管理;(增设收款台管理,实行实时对帐;(增设供货合同管理,专设合同质量条款;(药品按分类管理;(对仓库温度湿度进行记录备案;(对药品和医疗器械分开管理销售;